Łódzki startup Cogniguard PL z finałem w Bazylei – Vguard ma trafić do Polski

Z małego biura w Łodzi do ścisłego finału międzynarodowego konkursu – tak wygląda kolejny rozdział dla firmy Cogniguard PL. W Bazylei ich urządzenie Vguard przekonało ekspertów i znalazło się wśród trzech najlepszych projektów spośród ponad stu złotych zgłoszeń. To sukces, który może przynieść realne zmiany w terapii choroby Alzheimera.

• W Bazylei Health.tech Global Summit – polski projekt wśród trzech najlepszych
• Z Łodzi na rynek – certyfikaty, plany sprzedaży i dziesięć lat badań

W Bazylei Health.tech Global Summit – polski projekt wśród trzech najlepszych

Na prestiżowym Health.tech Global Summit w Bazylei projekt Cogniguard PL znalazł się w finale jako jedyna reprezentacja z Polski. W konkursie wyselekcjonowano trzy najlepsze rozwiązania spośród 160 zgłoszeń z całego świata – wśród nich znalazł się system noszony na ciele o nazwie Vguard. Urządzenie ma postać neurostymulatora przeznaczonego do użytku podczas snu; jego zadaniem jest modulowanie aktywności w fazach snu, które odpowiadają za konsolidację pamięci.

Specyfika rozwiązania to nocne zastosowanie oraz skupienie na obszarach mózgu związanych z utrwalaniem wspomnień. Wyboru finalistów dokonali eksperci branżowi i inwestorzy, co dla młodego zespołu znaczy nie tylko prestiż, ale i szersze możliwości współpracy oraz finansowania dalszych badań.

Z Łodzi na rynek – certyfikaty, plany sprzedaży i dziesięć lat badań

Komercyjne perspektywy projektu wyglądają obiecująco. Urządzenie posiada już certyfikat CE-MDR, co oznacza zgodność z europejskimi wymogami medycznymi i dopuszczenie do obrotu na rynku unijnym. Firma zapowiada wprowadzenie produktu na polski rynek w 2026 roku. Równolegle trwają procedury ubiegania się o certyfikację FDA dla rynku amerykańskiego oraz przygotowania do wejścia na rynek niemiecki wraz z procesami refundacyjnymi.

W skrócie najważniejsze informacje:

• Produkt: Vguard – noszone urządzenie neurostymulacyjne stosowane w nocy.
• Badania: oparcie metody na 10 latach pracy zespołu kierowanego przez dr. hab. n. med. Adama Broncela (UMED).
• Certyfikaty i plany: CE-MDR już uzyskane; procesy dla FDA i wejście na rynek niemiecki w toku.
• Termin pojawienia się na polskim rynku: planowany na 2026.

To połączenie wieloletnich badań akademickich i drogi komercyjnej daje szansę na realne wdrożenie technologii w opiece nad osobami z chorobą Alzheimera.

Dla mieszkańców i opiekunów oznacza to przede wszystkim nadzieję na nowe narzędzie terapeutyczne, ale też kilka kwestii praktycznych do śledzenia – przede wszystkim formalne decyzje refundacyjne i dostępność przez placówki medyczne. W najbliższych miesiącach warto obserwować komunikaty firmy Cogniguard PL oraz informacje od instytucji zdrowia dotyczące warunków uzyskania urządzenia i ewentualnych programów wsparcia. Dla pacjentów i rodzin istotne będą również opinie neurologów i ośrodków badawczych na temat efektywności terapii oraz kryteria kwalifikacji do stosowania urządzenia.

na podstawie: Urząd Miasta Łodzi.