Dinutuksymab beta zastosowany u 3-letniego chłopca z rozsianym nerwiakiem zarodkowym

W Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi po raz pierwszy podano u dziecka immunoterapię z użyciem przeciwciała dinutuksymab beta – odbyło się to w atmosferze dużej ostrożności i przygotowań, a leczenie zakończyło się osiągnięciem remisji. W szpitalu pracował zespół lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów, a rodzice byli zaangażowanymi partnerami w procesie terapii. Informacja dotyczy pojedynczego pacjenta, co nie zmienia rosnącego znaczenia tej metody w leczeniu wysokiego ryzyka neuroblastomy.

• Pierwsze podanie w Oddziale Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dzieci Młodszych – jak wyglądała terapia
• CSK w Łodzi przygotował zespół do pracy z możliwymi powikłaniami
• Co to oznacza dla rodzin i dla dostępności terapii w regionie

Pierwsze podanie w Oddziale Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dzieci Młodszych – jak wyglądała terapia

W Oddziale Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dzieci Młodszych Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zastosowano u 3‑letniego chłopca immunoterapię z użyciem Dinutuksymab beta. Pacjent, przedstawiony w materiałach szpitala jako Bartuś, był objęty europejskim protokołem leczenia nerwiaka zarodkowego o wysokim ryzyku i od roku był pod opieką zespołu szpitalnego.

Terapia, którą wprowadzono jako element leczenia podtrzymującego, jest częścią wielomodalnego programu obejmującego:

• wysoko dawkowaną chemioterapię,
• autoprzeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych,
• radioterapię,
• zabieg chirurgiczny,
• leczenie podtrzymujące, w tym immunoterapię.

Celem dodania immunoterapii było utrzymanie długotrwałej remisji choroby.

CSK w Łodzi przygotował zespół do pracy z możliwymi powikłaniami

Zastosowanie Dinutuksymabu beta wiąże się ze specyficznym profilem działań niepożądanych, które wymagają obserwacji i gotowości zespołu medycznego. W komunikacie szpitala wymieniono m.in. ból neuropatyczny oraz zespół przesiękania kapilar jako istotne zagrożenia, dlatego przed rozpoczęciem terapii zespół lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów przeszedł intensywne przygotowania organizacyjne i szkoleniowe.

Program terapii, w ramach którego wykonano podanie, funkcjonuje jako program lekowy o nazwie “Leczenie Dinutuksymabem Beta Pacjentów z Nerwiakiem Zarodkowym Wspólczulnym”. Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii Dziecięcej została podana jako kolejny ośrodek w kraju, stosujący tę opcję terapeutyczną — szpital jest wymieniany jako szósty ośrodek w Polsce, który włączył ten schemat leczenia.

Co to oznacza dla rodzin i dla dostępności terapii w regionie

Dla rodzin dzieci chorych na neuroblastomę rozszerzenie listy ośrodków podających immunoterapię oznacza większe możliwości leczenia bliżej domu i rosnącą wiedzę personelu o tej metodzie. Z danych światowych wynika, że dodanie immunoterapii do standardowego leczenia redukuje ryzyko wznowy i poprawia wskaźniki wyleczalności – to informacja, na którą powołuje się szpital w opisie swojej praktyki.

Praktyczne aspekty, które wynikają z tego zgłoszenia:

• terapie takie potrzebują ścisłego nadzoru i gotowości do leczenia powikłań – dlatego szkolenie personelu i koordynacja opieki są kluczowe;
• dostępność w szpitalu referencyjnym zmniejsza konieczność dalekich wyjazdów za granicę dla części pacjentów;
• wpisanie terapii do programu lekowego oznacza uregulowany tryb jej finansowania i kwalifikacji pacjentów, co może przyspieszyć kierowanie chorych do odpowiednich ośrodków.

Szpital dziękuje rodzicom za zaufanie i informuje, że u pacjenta uzyskano całkowitą remisję — to pozytywny wynik w pojedynczym przypadku i zachęta do dalszego rozwoju tego kierunku leczenia. Informacje pochodzą z komunikatu przesłanego przez Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

na podstawie: Szpital Kliniczny w Łodzi.